好孕迪 <sup>TM</sup> 葉酸代謝障礙相關基因遺傳分析凡迪基因凡迪基因基因科技

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生殖遺傳
好孕迪 ^TM 葉酸代謝障礙相關基因遺傳分析

檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

依從性

有助于提高葉酸增補的依從性

加強監測

有助于針對性的加強孕程監測

臨床干預

有助于針對性的進行臨床干預

早發現、早干預、早預防！

利用基因檢測技術，快速、準確地檢測葉酸代謝障礙相關功能基因的突變類型，得出葉酸代謝障礙風險等級。為醫生評估備孕女性和孕婦葉酸代謝障礙風險提供臨床指導依據，以早發現、早干預，預防相關出生缺陷和不良妊娠結局的發生。公司已經基于各種平臺（如Sanger測序、NGS測序、實時定量PCR（QPCR）），建立了多種檢測方法和技術。

檢測關鍵位點如下：MTHFR基因（5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶）的C677T和A1298C位點，MTRR 基因（甲硫氨酸合成酶還原酶）的A66G位點。

早發現、早干預、早預防！

適用人群

適用于所有計劃懷孕和已經懷孕的女性，特別適合備孕期及孕早期女性。

重點檢測人群：

高齡妊娠及多胎妊娠的女性；
曾有不明原因的流產、早產、畸形兒甚至死胎的女性；
孕前/孕早期女性（0-12周）預防神經管畸形的發生；
孕中期女性（13-27周）預防妊高癥、晚發性流產的發生；
孕前/孕中期女性（0-27周）預防巨幼紅細胞貧血的發生

報告周期

10個工作日

樣本要求

EDTA抗凝

5ml靜脈血

檢測流程

遺傳咨詢

簽署知情同意

樣本采集

實驗室檢測

報告出具

報告解讀

2011-2023 上海凡迪基因科技有限公司滬ICP備17047957號-1

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