無創產前胎兒 DNA 染色體疾病篩查凡迪基因凡迪基因基因科技

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生殖遺傳
無創產前胎兒 DNA 染色體疾病篩查

檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

準確

加大測序數據量，有助于提高對常見染色體非整倍體疾病的檢測準確性

精度高

檢測目標疾病中CNV片段可達3Mb

性價比高

一次采樣可檢測26/104種染色體異常疾病

更高的測序數據量

更多的檢測疾病覆蓋范圍

無創產前胎兒 DNA 染色體疾病篩查項目通過采取孕婦靜脈血，利用高通量測序技術結合生物分析方法，得出胎兒患染色體疾病的風險，是一種無創、安全的產前檢測技術。

相較于傳統的NIPT，本檢測加大了測序量、優化了生物信息分析方法，使檢測范圍擴大，進一步滿足了臨床及孕婦的需求。

更高的測序數據量|更多的檢測疾病覆蓋范圍

適用人群

適用人群

孕 12-26⁺⁶周(最佳12-22⁺⁶周)的單胎孕婦，重點適用人群:

血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體高風險及臨界風險(即唐氏綜合征風險值≥1/1000，18三體綜合征風險值≥1/1000)
就診時孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，或錯過常規產前診斷時機
心理壓力過大，不能接受侵入性產前診斷的
孕婦介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等)

樣本要求

樣本類型

孕婦外周血10ml

報告周期

10個工作日

檢測流程

遺傳咨詢

簽署知情同意

樣本采集

實驗室檢測

報告出具

報告解讀

2011-2023 上海凡迪基因科技有限公司滬ICP備17047957號-1

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